國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院分析測試平臺-瀚盟生物分析測試中心

400-6699-117轉(zhuǎn)1000

　　瀚盟生物技術(shù)(天津)有限公司成立于2009年6月，由上海晨興晨山公司受天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院、天津市科學(xué)技術(shù)委員會和天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)(TEDA泰達)委托獨資成立。瀚盟分析測試中心的宗旨就是提升區(qū)域產(chǎn)業(yè)服務(wù)能力，營造創(chuàng)業(yè)環(huán)境，降低中小企業(yè)創(chuàng)業(yè)風(fēng)險。

　　實驗室面積2800平方米，截止到2011年10月，已到位檢測設(shè)備130余臺(套)，價值3900多萬元。建成了包括蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)組學(xué)研究、質(zhì)量研究及申報(CMC)、藥物代謝實驗(DMPK)在內(nèi)的3個核心技術(shù)平臺，涉及服務(wù)項目100余項。建成的三個核心技術(shù)平臺均由在國外知名服務(wù)機構(gòu)從事相關(guān)研究多年的權(quán)威專家領(lǐng)銜，他們熟悉美國、歐盟及中國藥典對臨床前藥物分析測試的各項技術(shù)要求和文件，可為企業(yè)提供經(jīng)濟高效的技術(shù)服務(wù)。

　　分析測試中心致力于成為國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域權(quán)威的第三方檢測機構(gòu)，中心不開發(fā)產(chǎn)品、不涉及生產(chǎn)，為廣大企業(yè)客戶提供客觀、公正、權(quán)威的檢測報告是我們唯一的服務(wù)內(nèi)容。“中心”各項工作均嚴格按照檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則(ISO/IEC 17025:2006)要求進行并于2011年10月“中心”通過了CNAS認可，并獲得國際實驗室認可組織(ILAC)授權(quán)的ILAC-MRA/CNAS聯(lián)合標(biāo)識的使用權(quán)，出具的檢測報告即可在包括歐盟在內(nèi)的60余個國家和經(jīng)濟體得到承認。